Nova saznanja o hipoglikemiji
Za potrebe ovog istraživanja, istraživači su posmatrali tri djeteta koja su patila od nenormalno male koncetracije glukoze u krvi, kada nivo šećera u krvi padne ispod 3 mmol/l. Proučavajući genetski kod naučnici su identifikovali rijetke genetske promjene koje su smatraju, odgovorne za taj poremećaj. Kod djece koja su učestvovala u istraživanju otkrivena je jedna promjena u AKT2 genu.
AKT2 gen je bitan i ima ključnu ulogu u prenosu inzulinskog signala na tkiva. Promjena u ovom genu dovela je do toga da je ovaj signal konstantno djelimično uključen, čak i za vrijeme kada je njegova odsutnost neophodna da bi jetra proizvodila glukozu.
Rezultati ovog istraživanja pružaju objašnjenje bolesti, ali takođe će pomoći i kod otkrivanja potencijalnih novih tretmana za liječenje.
Izvor: Science Daily